WICHTIGER HINWEIS: Die Inhalte dieser App basieren rein auf persönlicher Erfahrung mit dem systemischen Mastzellaktivierungssyndrom MCAS und erheben KEINEN Anspruch auf Allgemeingültigkeit, sie dienen allein dem Zweck, anderen potentiell Betroffenen Hilfestellung zu leisten!
Alle Angaben stammen von der Webseite https://systemisches-mastzellaktivierungssyndrom-mcas.de. Dort finden Sie eingehendere Informationen sowie Links zu Ärzten und Instituten, die Sie zum Thema MCAS konsultieren können, um Ihre persönliche Diagnose erstellen zu lassen.
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DIESE APP ERSETZT KEINEN ARZTBESUCH!
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In der ersten MCAS-App weltweit finden Sie wichtige Informationen zu den Symptomen, Diagnostik, Therapie. Etwas zur Salicylatintoleranz, Histaminintoleranz und Rezepte finden Sie ebenfalls vor.
Wie führe ich eine Karenzdiät durch um mein Histaminfass zu leeren? Eine Übersicht über Lebensmittelgruppen die gemieden werden sollten finden Sie in der App. Hilfsangebote: Was kann ich tun, wenn ich durch die Krankheit zum Pflegefall werde, vereinsame, wo kann ich um Unterstützung anfragen, Hilfen beantragen? Was kann ich tun, wenn meine Partnerschaft unter der Erkrankung leidet? Notfallordner Tipps für Krankenhausaufenthalte oder Arztbesuche. SOS - Armband & Co für unterwegs.
Darüber hinaus gibt es ein Kontaktformular zur Kontaktaufnahme sowie ein Ernährungstagebuch, mit dem die Verträglichkeit von Nahrungsmitteln und Medikamenten dokumentiert werden können.
Sie haben ab jetzt immer die wichtigsten Infos zu der Erkrankung dabei und können sich jederzeit informieren, die App an die Familie oder Freunde zum besseren Verständnis weiterleiten und sind immer gut informiert. Diese App wird stetig aktualisiert und erweitert.